Cel projektu
Głównym celem Programu jest wzmocnienie roli i umiejętności opiekunów dzieci onkologicznych, które przyczyniają się do poprawy ich jakości życia w trakcie i po zakończeniu leczenia. Celem pośrednim jest wzrost wiedzy i świadomości lokalnych pracowników instytucji pomocy społecznej, psychologów, pedagogów, terapeutów, partnerów społecznych oraz nauczycieli i uczniów na temat możliwości i sposobów wspierania przez środowisko lokalne dzieci dotkniętych chorobą nowotworową oraz ich opiekunów.
Etapy działań
Pierwszy etap to praca z rodziną w placówce medycznej, mająca na celu przygotowanie do opuszczenia stałego lub tymczasowego szpitala oraz współpraca z psychologiem szpitalnym, który pracował z dzieckiem i jego opiekunem.
Kolejnym krokiem będzie praca z rodziną w domu, opieka nad rodziną w początkowym okresie adaptacji oraz współpraca z psychologiem szpitalnym, który pracował z dzieckiem i jego rodziną, weryfikacja w środowisku rodzinnym wstępnej diagnozy, nawiązanie współpracy z lokalnym psychologiem/pedagogiem/terapeutą (w zależności od potrzeb), stopniowe przekazanie rodziny lokalnemu środowisku pod obserwacją psychologa szpitalnego. Etap ten kończy przygotowanie indywidualnego planu pracy opartego o zdiagnozowane zasoby dla rodziny objętej wsparciem.
Końcową fazą projektu będzie praca rodziny w domu. Etap ten polega na wdrażaniu przez rodzinę przygotowanego rozwiązania przy współpracy z psychologiem lokalnym lub innym specjalistą, lokalnymi instytucjami wspierającymi rodziny/opiekunów pod opieką psychologa szpitalnego (ewentualne konsultacje, porady, wsparcie itd.), wdrażanie treningu kompetencji rodzicielskich lub treningu ekonomicznego. Realizowany również będzie monitoring zmiany postaw oraz umiejętności u rodziców/opiekunów dzieci.